Muito empenhamento

A mais maravilhosa característica do meu amor pequenino é a sua vontade.

Está tão feliz por estar a melhorar. As saudades dos amigos e dos entes queridos não o demovem da sua determinação de progredir e de ficar no país que o acolhe com tanto amor. Acho que por ele ficava mais tempo. Pena não estarmos a conseguir.

Mas vou querer que volte a Cuba e pelo máximo tempo possível, apesar de serem tratamentos realmente duros para as crianças. Mas já não é bebé e tem aguentado bem. A consciência, a vontade de colaborar e a maturidade é neste momento a ideal e aproveita bem todo o seu tempo e investimento.

Há muito que ele queria fazer tratamentos em Cuba.

E eu admiro-me da sua consciência e responsabilidade. Porta-se bem, aproveita bem, as enfermeiras são suas namoradas e anda doido por gelado !

Mesmo assim é tudo muito devagarinho embora existam melhoras bastante evidentes.

Muitas vezes não me sinto tão forte quanto ele . Menino maravilhoso que me dá tanta força…

A opinião dos médicos é mais segura e consistente do que em Portugal:

- Andar ? Sim, com certeza. Continuando o trabalho, é de crer que sim.

E vai depender do seu próprio empenhamento. Mas preparam-me para ser paciente e perseverante. Ok. Como se já não soubesse o que isso é...

Por agora estou tranquila. Só terei de o "manter" nesta rota.

Nota: Foto tirada em Fevereiro ainda em Portugal

Vamos para frente !!!

Já tenho contactos com alguns orgãos de comunicação social !!!

Interessaram-se pela história e agora é seguir em frente !!! Mesmo assim continuem a mandar-me sugestões que fico eternamente agradecida.

Vamos então tentar saber porque ignora o Hospital Nossa Senhora do Rosário (porque ainda nada comunicou), as necessidades de um menino tão especial como o JP ?

Sim, porque o dinheiro acabar no momento logo a seguir que o recebem, durante 3 anos seguidos não ....não dá para acreditar. Se assim fosse, muito terá de mudar neste país ! Urgentemente.

Esqueçam estádios, TGVs e pontes. Primeiro percebam que temos de gastar dinheiro em manter a nossa saúde e dignidade pessoal.

Mas sei que não é isso.

Supostamente acredito que tem a ver com o facto de eu ser licenciada. Nunca olharam para o IRS, mas como tenho um curso...acham que posso. Acham mal...infelizmente.

Por algum motivo

Nao estou a receber comentarios ao post anterior que sei que foram deixados...
So por essa razao nao sao publicados. Uma partida do blogger ?
A quem ja aconteceu e porque?

Logo neste post anterior que e TAO importante para nos, ter feed back !!! Quem me anda a boicotar ???? lol

Quem tiver algo a dizer importante sobre o asunto abaixo, peço que repita, neste post, por favor. É mesmo muito importante para nós. Sorry !!!

Revolta - Carta ao Hospital do Barreiro

Na semana passada o JP quase partiu um pé porque o carro de bebé esta pequenino demais para ele, que mede cerca de 1,10 m. Os terapeutas recomendam vezes, sem conta, que tenha um meio de transporte adequado. A vulgar cadeira de bebé provoca um posicionamento errado que o impede de realizar com eficácia as atividades e deforma-o. Apesar dos inúmeros pedidos, (2006, 2007, 2008) formulados, esta situação arrasta-se há três anos o que nos origina grandes preocupações e descontentamento, pois as tão desejadas melhorias têm sido, em parte, travadas pela ausência do meio de transporte e posicionamento adequado.

O fornecimento do pretendido meio de transporte tem sido sucessivamente protelado pela administração do hospital do Barreiro (Nossa Senhora do Rosário), facto que tem vindo a criar inevitáveis prejuízos. Foi também dado conhecimento à ministra da saúde e IPSS em 9 de Abril de 2009. Continuamos sem resposta. Este impasse torna-se insustentável pelos graves prejuízos para o JP gerando ainda um quadro de angústia no seio da nossa família .

Viemos a Cuba porque amigos nos ajudaram e o estado não paga, infelizmente, estes custos.

Vivemos exclusivamente do fruto do nosso trabalho. Em 11 anos de trabalho nunca estive de baixa (graças a Deus não precisei e quando tinha de faltar punha férias ) e nunca estive desempregada. Sempre cumpri as obrigações legais que me são impostas.

Porque não fornecem ao meu filho o que, legalmente, tem direito ?

Porque nos ignoram ?

Porque nos desprezam ?

Este ano, à semelhança do que aconteceu em anos anteriores, foi requerido o fornecimento da cadeira, sem que até à data nos tivesse sido comunicado o despacho objeto da nossa pretensão. Apesar dos sucessivos apelos de solidariedade social e de compreensão feitos ao Hospital do Barreiro (Nossa Senhora do Rosário) sobre a nossa ansiedade de pais continuamos a assistir, impotentes, sem resposta e sem o apoio desejado para esta situação que não desejamos a ninguém. Faremos chegar a carta que foi enviada à administração do Hospital de Nossa Senhora do Rosário, (a ministra e ainda ao IPSS) a todos os meios de comunicação social que se interessem . Estou triste, revoltada com esta situação. Feliz por o meu filho estar a melhorar, mas triste com o que não muda. Só contamos com a ajuda dos amigos, que muito nos alegra, porém o estado também tem obrigações. Não somos só nós ! Não acham ?

Ao que temos direito, não abdicamos. Porque tenho de estar a implorar ?

Para que pago os meus impostos ? Para que pago a segurança social ?

PS: Quem tem contactos na comunicação social ? O meu marido e jornalista mas não queria ir por essa via...aceito tudo e todas as dicas. Tenho de divulgar e fazer MUITO BARULHO !!! Vão conhecer um nova faceta desta grilinha que está mesmo chateada.

Havana

Faz quase um mês que aqui estamos. A adaptação não podia ter sido melhor. O JP foi elogiado pelos médicos e terapeutas pela sua capacidade de integração, simpatia e motivação. De vez em quando as saudades do pai e da família falam mais alto e tem alguns minutos de choro pelo final do dia. Falo com ele e sossego-lhe o coração.

Vivo uma experiência como nunca tinha pensado ter. Amigos de todo o mundo. Gente como nos, crianças maravilhosas. Historias de vidas bem mais difíceis que a nossa. Um clima de grande amizade fortalece-se em cada dia. Entre os meninos e os pais.

O JP progride, ao seu ritmo. Ainda esta a ganhar resistência, mas esta globalmente mais forte, falador e usa melhor as mãos. Os médicos dizem que o ideal seria ficar os três ciclos, pois ele é uma criança que, aparentemente, aguenta a pressão e o esforço (digo vos já que isto e um bocadinho violento para as crianças). Não recomendaria a nenhum com menos de 4 ou 5 anos.

Não sabemos se conseguiremos ficar. Ainda temos alguma esperança de arranjar tempo e dinheiro.

Ele trabalha, fundamentalmente, de pé. Faz muitos exercícios de "incorporação", ou seja de sentado passar a ficar de pé.

Ontem tivemos um primeiro acidente. Caiu da cama porque gatinhou tão rápido que não tive tempo de o apanhar. Ainda não o faz constantemente por isso, apanha-me desprevenida. Levei um ralhete dos médicos e com razão. Felizmente ele esta bem.

O tempo sempre maravilhoso. As pessoas simpáticas. O JP sempre cheio de fome. Aqui e sempre frango e arroz, arroz e frango. Omelete...e o resto e preferível nem vir. Ele come tudo. Não se importa e já engordou. Talvez uns dois quilos.

Desculpem a falta de pontuação. Aqui tem de ser assim. Saudades de saber de vós. Em breve mais notícias.

Um pé aqui...outro lá !!!

Últimos miminhos. Uma mãe que trabalha numa agência de seguros e reuniu mais algum dinheirinho...outra que faz chocolatinhos deliciosos e lindos para aniversários e veio entregá-los pessoalmente . O JP delirou com estes miminhos....Adora chocolates e estes são lindos.

Que bom o meu filho estar num colégio de pais tão solidários e queridos.

Tantas mensagens e votos de felicidades. Ainda aguardo uma Santa Rita que terá um significado muito, mas muito especial.

Vamos felizes.

Hoje faz 5 anos que soube que estava grávida do JP.

Obrigado a todos !!!!

3 anos de Blog

Três anos contando as nossas felicidades e infelicidades. Três anos partilhando a nossa "viagem".

Agora já quase com um pé em Cuba....temos passagens, visto...e estamos a fazer a mala.

Com a esperança ainda de conseguir juntar dinheiro para ficar mais um mês.

Mãe e filho. Sempre a lutar. Vamos morrer de saudades da família. Não sei como aguentaremos.

Mensagens e mimos de encorajamento como nunca pensei.

Vou em paz.

Com muitos receios....mas com um filho entusiasmadíssimo e que diz que quer trabalhar MUITO, para melhorar !!! Tento baixar-lhe as expetativas, mas ele está mesmo empolgado… Ser criança é vibrar muito com tudo. E eu vibro com ele. Sou novamente criança ! Torçam muito por nós.

Em Stress mas muito FELIZ

Preparativos de última hora. Sobrecarregada de trabalho. Tanta coisa. Tantos receios, mas muita animação. Falta pouco. Pena não podermos ficar 3 meses em tratamento. Não chegou o dinheiro para tanto e mesmo em termos profissionais podia não ser fácil . Talvez numa próxima vez ou ainda arranjemos entretanto… Quem sabe ? Nestes 4 anos rodeei-me de pessoas maravilhosas. Fiz novos amigos que considero família.

Sim, estou a falar para ti, Ana, Aninhas, Sílvia...e Sobrinhos do coração (Joãozinhos, Martim e Francisco, Pedro serrano e Inês) e muitas outras amigas : algumas são mães especiais- Alda, Claudia, Cristina, Dina (a mãe da Ariana), Salomé, Patrícia Evang.) Rosângela, Marcia, Maria Poeiras, Nea , Célia, Cristina (terapeuta), Ritinha, Adriana, Paula, Raquel, Teresa e tantas (toda a minha família e em especial a prima Sónia)… outras não são mães especiais no mesmo sentido que o meu, com quem adoro falar sobre tudo. Infelizmente a amizade não tem coisas só boas. Também sofro com os vossos problemas. A Amizade é assim, mas compensa.

Também sinto que o colégio do JP somos uma enorme família. No fim de semana passado estivemos na gincana, foi tão gira !!!

A diretora Isabel, a Clara, as educadoras Lili, Carla, Sandrinha e as auxiliares, um ambiente tão acolhedor e inclusivo …a motorista Tina. Os outros papás que me apoiam tanto- Inês, Guida e muitos, muitos (tantos) mais !!! Este fim de semana teremos um curso de Parental Coaching comparticipado pelo próprio colégio. Eu vou , quero estar sempre a aprender e dar o melhor que souber como mãe.

As pessoas querem-nos bem. A maioria das pessoas são boas, ou têm pena quando veem o meu filho, tão alegre, tão esperto e tão feliz, mas tão limitado. As que não são assim e olham-nos de lado e não me interessam. Podem magoar-me e recear que magoem, futuramente, o JP, mas tal como eu aprendi, quero também ensinar-lhe a desvalorizar esses aspetos que fazem parte da nossa sociedade. Quem sabe damos o nosso contributo para desmistificar ?

A todos os que nos têm acompanhado por aqui, deram-nos imenso incentivo a continuar. Não é uma história de ter vergonha, nem pena. Somos felizes, mas ambicionamos o melhor para o nosso filho. Continuem connosco. Continuem sempre a dar o vosso apoio. Os vossos comentários dão-me muita força. A divulgação também. Beijooooooooooos Felizes !

Divulguem nos vossos blogues ( carreguem neste link que tb está no topo da página, introduzam sobre formato código HMTL) na barra lateral para nos continuar a divulgar e ajudar.

Queremos estar mais tempo. Queremos continuar a lutar. Beijos

Quem não conseguir colocar através deste link mande um mail para mim mae_grilinha@yahoo.com.br que eu explico. Obg

Corações que nos tocaram em 3 longos anos

O blogue fará 3 anos no próximo dia 6 de Abril. Em vésperas de partida não vou conseguir escrever nada do que idealizei, porque cada vez mais o tempo me escorrega entre os dedos.

Nesta época de reflexão quero escrever sobre uma coisa especial:

Há corações que nos tocam. Histórias minhas e de outras mães que se cruzaram. Pelas mesmas razões ou por outras totalmente diferentes.

Histórias através de blogues. Amizades feitas por mail, msn ...são tempos diferentes estes.

Amizades Virtuais mas muito reais. Muita gente se tornou real e são hoje os meus grandes amigos. Como disse a Cristina (viver Devagar), farejo as boas pessoas e rodeio-me delas.

Houve apenas um caso em que tive um desentendimento mas ainda hoje acredito que iremos inverter a situação e acredito que um dia nos riremos dela.

A pessoa que me tocou muito hoje, adivinhei-a desde que li o seu primeiro post. Senti-a...

Não a conheço, mas temo-nos ajudado mutuamente (e as nossas situações são radicalmente diferentes). Moramos longe, mas penso muito nela, queria muito abraçá-la e agora agradecer o seu gesto. Outras e aqui incluindo a minha família, não há simplesmente palavras para exprimir o que me fazem sentir...

Adenda: Não refiro aqui a pessoa em questão, para manter a privacidade dela, mas ela sabe quem é, não sabes M. ?

Ser diferente é Bom

A autora ofereceu-nos gentilmente este livro.

Talvez possa ser um livro polémico, espreitem no site.

Talvez nem toda a gente goste. Nós adorámos porque somos assim: não gostamos de julgar ninguém , nem de preconceitos. E porque ser diferente é realmente bom. Podemos e devemos ser felizes, mesmo que tenhamos situações pouco comuns. Interessa é haver amor e alegria em viver.

Muito obrigado Sónia Pessoa, pela oferta e principalmente por teres a ousadia de escrever assim para crianças !

Sucesso !!!

Hoje não resisti em saber as novidades de ontem com todos os detalhes.

Esta manhã um telefonema demorado para a UTTAC, pois quem o levou ontem foi o Avô...que não é amigo de contar tudo com muitos pormenores, como eu gosto. lol.

O JP quando entrou na sala, começou por dizer que não era dia de estar ali. E que não queria estar ali. A educadora A. explicou-lhe que era uma demonstração para uns senhores do estrangeiro - americanos, franceses e espanhóis ligados a diversas fundações.

Também estavam srs. da PT. Depois podia ir dar uma volta com o avô.

O JP quis saber o nome de cada um. E cumprimentou-os com um sorriso. (que educação !!!)

Depois decorreu tudo magnificamente. Mostrou muitas coisas que sabia, incluindo letras, números, comunicar e expressar-se.

Consta que os investidores ficaram encantados com ele e com o coleguinha André. A educadora felicitou-me porque o JP está muito crescido, desenvolvido e que o trabalho que decorreu este ano foi impecável.

Poucas sessões terá antes de irmos para Cuba, mas até eu estou muito admirada com as aquisições feitas.

Vamos continuar. Educar uma criança não acaba nunca. É um trabalho diário.

O JP é, obviamente, um caso especial e um desafio maior. Mas algumas batalhas vão sendo ganhas. É o que interessa ! E estou feliz por isso.

(DESCULPEM OS RIOS DE BABA)

O meu traquinas mudou

O JP não se portava bem na comunicação aumentativa.

Começou com 17 meses revelando bastante inteligência e boa vontade mas com o tempo foi-se desmotivando. Colaborava pouco e chegaram-me a dizer que tinha um feitio díficil. Estamos a falar de um menino com pouco mais de 2 anos.

Empenhei-me em mudar as coisas e foi com muita alegria que percebi que agora foi selecionado (juntamente com o seu amigo Principezinho) para fazer uma demonstração de como se trabalha na UTTAC para alguns investidores.

Porquê ? Entre tantos, tinham de escolher só 2, porquê o JP ? Não era bom para ele porque implicava não dormir a sesta e estar, provavelmente, bastante rabugento.

Fizeram questão: Porque se porta bem, é pequenino , engraçadinho...mesmo sem dormir, tinha de ser ele.

Esta tarde lá vai. Espero que corresponda às expetativas, por isso não deito foguetes antes da festa, mas que este assunto deu uma grande reviravolta...isso deu ! Fico já um pouco mais descansada.

Esta manhã fiquei a saber pela diretora do colégio que o pré-escolar do colégio do Cantinho dos Amigos ficará equipado com computadores para todas as crianças. Resultará daí uma melhor integração do JP. Assim não será o único e no fundo acho uma medida muito interessante, pois hoje em dia há software para todas as idades e todas as crianças. Porque não começar já de pequeninos ?

Deixando o tempo passar, sempre empenhadas a fazer o bem e confiantes.

A paciência é a árvore que dá os frutos mais doces.

ADENDA ÀS 20 H: Correu 5 estrelas !!!

ADENDA 2: Conheço um sitio novo para mandar fazer bolinhos de aniversário e outros miminhos!!! Espreitem...

Chorei de emoção

A ver um anúncio publicitário...
Adorei. Toquei-me.
Partilho convoosco.

http://www.youtube.com/watch?v=tzc3FFJDKU8


Não consigo embebê-lo no post, mas espreitem. Vale mesmo a pena !!!

Freneticamente

Este período que passarei em Cuba com o JP irá "lavar-me" a alma deste ritmo louco, exigente, frenético e desgastante do dia a dia. Refiro-me ao lado profissional. Ainda para mais que tenho de passar a pasta de forma impecável.

Lá terei outros desafios, outras exigências. Será uma experiência diferente. E sei que dura.

Mas esta é a história da nossa vida.

Acredito em Deus e Deus quis que fosse assim e nós aqui faremos o nosso dever e o que o coração nos diz: experimentar, trabalhar, não desistir.

Quando voltar acredito que terei saudades do meu trabalho, assim mesmo como ele é: desgastante, arreliante....mas muito compensador. Adoro desenvolver os projetos e levá-los até ao fim apesar de todos os contratempos e dificuldades que se deparam. No fim é uma realização ver tudo a funcionar e a fazer parte de uma vila, cidade…

E é bom que assim seja, porque este ano não terei mais férias….

Tudo com muito sacrifício, mas temos de pensar em todos, ainda para mais numa altura de crise como esta.

Tolerâncias

Gosto da idade que tenho, principalmente porque gosto da sabedoria e alguma tranquilidade que a idade traz. Só isso.

Em tempos fui injusta com algumas pessoas.

Por exemplo, escrevi um post sobre uma festa da escola que não devia, pois devia ter-me informado melhor.

Porque estou muito longe de ser perfeita e se me sinto desapontada posso reagir, irrefletidamente.

Quando me apercebi, apaguei o post e apresentei um pedido de desculpas a quem devia.

Essas pessoas são bem formadas e entenderam o meu ponto de vista e o meu desconforto, apesar de terem ficado magoadas com o que escrevi.

São as mesmas pessoas que depois se voluntariaram para angariar dinheiro para a ida do JP a Cuba. São pessoas que todos os dias nos acolhem com carinho.

Erramos, muitas vezes. Magoamos sem real intenção.

Resta-nos ter humildade de pedir desculpas e tentar retificar o futuro, porque quanto ao passado nada podemos fazer. Porque quando há um conflito há sempre 2 reversos da medalha. Dois lados de uma história. Se me perdoaram é porque também não devo ser má pessoa, penso eu…

Mas nem toda a gente tem capacidade de perdoar.

Felizmente eu tenho e sei apreciar quem tem.

São pessoas assim que quero junto de mim.

Acaba por ser uma seleção natural feita pela vida. Nada pode ser forçado.

E a vida vai correndo...depressa demais…

E nós vamos vivendo...acarinhados por quem nos quer bem. Felizmente. O resto não interessa. Embora me incomode pensar que posso, sem querer, magoar alguém. Não me deixa confortável.

A todos os que não têm tido as minhas visitas, um beijo.

Estou ausente por ótimos motivos. Em breve iremos para Cuba e estou numa roda-viva. Continuo a espreitar muito rapidamente, mas não dá para fazer comentários.

Ausência

O JP tem, de facto, progredido com bom ritmo nos últimos tempos.

Foi curioso, porque foi justamente agora que aligeiramos o esquema de fisioterapia e suspendemos a natação. Na verdade, com menor dispêndio de energia nestas terapias, a atividade dele está em alta.

Não me dá um minuto de descanso. E chega a acordar cedo para fazer muitas coisas. Em casa logo de manhã quer ficar de pé, ou andar a percorrer a casa. À noite a mesma coisa. Não tenho um minuto de descanso e já emagreci um par de quilinhos ! A Postura está melhor, o tónus também e tem dado óptimos sinais de evolução a diferentes níveis.

E ando a deitar-me cedo e exausta. Por isso tenho estado muito ausente, mas por ótimos motivos.

Na comunicação aumentativa conta tudo, faz histórias com símbolos que quer mostrar a toda a gente. A terapeuta da fala, diz-me que já treinam palavras trissilábicas e que ele se esforça muito. Já faz construção de frases, mas eu ainda continuo sem entender quase nada…

Anda feliz, motivado e eu quando vejo as coisas assim, fico com o otimismo em alta.

Monta sozinho !!!

Hoje pela primeira vez o JP montou a cavalo sozinho.

Há algum tempo que revelava que conseguiria, mas íamos adiando.

Um acidente com a terapeuta e a sua impossibilidade de montar a cavalo forçou-a a tentar e foi ótimo ! O JP reagiu lindamente e no fim estava muito cansado e orgulhoso de si próprio.

Gatinhanços ainda muito toscos

O tempo escasseia para contar novidades, (algumas bem engraçadas), mas vamos registando aqui as mais importantes: Temos os primeiros esboços de gatinhanços -(ainda não cruzados) feitos de forma tosca, mas cheia de vontade.

Vai ainda demorar a fazê-lo com naturalidade, mas tudo começa assim.
Agora precisamos de cuidados redobrados para evitar acidentes, mas estas são aquelas preocupações que eu adoro.

Quero partilhar convosco que hoje estou feliz

É um dia especial . Há muito esperávamos por este dia.

Agora é aguardar que tudo encaixe na perfeição.
Obrigado amigos.

Grande maroto

Nos soninhos, anda a ficar fotocópia do papá (para mal dos meus pecados)!

Apesar das rotinas fixas que temos, para dormir são mil e uma desculpas - quer brincar, fazer cocó, quer leitinho(por vezes quer o segundo leitinho...), quer história, quer o pai, quer a mãe, quer miminho...

Para acordar quase preciso de um batalhão de artimanhas.

Resmunga, chateia-se...e acaba por acordar quando lhe ponho o pequeno almoço na boca...

As mudanças de idade

Nunca vou esquecer o que me disse a fisioterapeuta do JP e também uma mamã muito especial, (mãe também de um outro Pedrinho igualmente especial -já com 17 anos): "a determinada altura vai depender muito deles."

Sempre acreditei nisso. E ainda acredito.

Por isso até agora nunca achei que seria benéfico para o meu JP fazer um programa demasiadamente intensivo. O meu coração ia-me dizendo isso.

Porque ia ser violento, não lhe teria feito bem. Agora já será diferente.

Nas últimas semanas vem da escolinha e quer ficar de pé cerca de 1 hora a brincar, (mas a trabalhar também), mesmo depois de um dia extremamente cansativo.

Sinto-o psicológicamente bem. Oxalá assim continue.

Apesar de sentir a diferença, sente-se integrado num grupinho da escola, sente-se amado pela família, sente-se muito motivado.

Esta caminhada é na realidade uma maratona...percorrida um bocadinho em cada dia, nem demasiado devagar, nem demasiado depressa, seguindo um ritmo nosso, tão confortável quanto possível.

Precisamos de muita resistência, muito gosto, muita alegria de viver.

Essa é a grande verdade.

Actividades escolares

Esta semana tínhamos uma bela atividade de família para entregar na escolinha. Uma frase sobre amizade e amor.

Mais uma vez fizemos questão que o JP participasse e desse o seu ponto de vista.

Um menino que não fala...como vai dar o seu ponto de vista ?

Pois nem precisou de símbolos !!!

Estendeu o bracinho- "Amor é como uma enorme abraço".

Ele adora música. Olhou para os Cds do Pai.

"Amor é a mais linda música…"

A mamã escrevia, ele observava fascinado e entusiasmadíssimo !

Assim nasceu a sua versão de amor e amizade com a nossa pequenina ajuda.

Como resumir uma vida ?

Ontem, entrevistada por uma jornalista, com pouco menos de meia hora para falar, tive de resumir a nossa vida, a nossa experiência como pais de uma criança especial.

Não é possível. Fica tudo por dizer. Mas há algo engraçado…

Sobre o JP: o nosso filho é apenas uma criança como as outras, mas com muitas limitações.

Gosta do mesmo que todas as outras gostam e anseiam. E claro que tem muitas frustrações, mas também as alegrias que todas as crianças têm.

Nós como pais é que passamos por uma grande transformação.

E há tempos encontrei uma grande amiga que tinha perdido o rasto. Não nos víamos há 17 anos e acabei por lhe contar a volta que a vida me deu.

Resposta dela: Ah, mas pelo que me lembro sempre tiveste muita força e eras muito teimosa.

Que surpreendida fiquei. Nem me lembrava que era assim....pensei que tinha surgido agora com a maternidade.

A vida vai fazendo de nós pessoas diferentes, mas a essência fica...acho eu.

Voltei a ter muitos pesadelos

Não deve haver ninguém que goste. Não sou exceção.

O meu JP não os tem com frequência.

Eu pela idade dele sonhava que estava atolada em aranhas (grrrr...), ou que me perdia dos meus papás. Pesadelos em muitas e muitas noites.

Depois em adolescente, ainda com a vida perfeita e certinha, tive diversos pesadelos que se concretizaram. A partir daí fiquei com muito mais medo dos meus sonhos.

Quando o JP nasceu, a minha vida tornou-se, subitamente, muito mais dramática e nessa altura só tinha bons sonhos. Sonhava que ele já era mais crescido e vinha ter comigo a andar, rir e abraçar...sempre coisas boas. Sonhava também muitas vezes que a minha mamã estava viva. Se os sonhos são um escape, eles funcionavam assim mesmo.

Agora, a minha vida não se enquadra em nenhuma das fases anteriores.

Gere-se com mais otimismo. Mas com muitos receios.

E tenho, com muita frequência, dois tipos de sonhos. Ambos aterrorizam-me.

Um que estou gravemente doente/e ou a caminho do hospital a morrer e um outro que espero um bebé não planeado.

Se o primeiro é de longe pior do que o segundo, percebo que refletem o meu enorme medo de não conseguir cuidar do meu rebento.

Acordo com medo…

Afectos do JP e dependências

Um dos objetivos neste ano letivo era aos poucos os nossos meninos deixarem de precisar do objeto de transição para dormir as sestas e para os acalmar na escolinha. Depois da tentativa falhada do JP de furtar o SONECA ao seu amiguinho J.(desculpa Inês), que pelos vistos também não estava a superar ainda esta fase, percebi que ele tinha muitas saudades de ter o seu PANDA na escolinha e que não tinha de o privar disso. Há 1 mês que o leva e nunca mais falhou a sesta. Adormece logo, calmo e tranquilo. Adora bonequinhos. Adora dormir abraçado. Tem 4 aninhos…

PROVA NÃO SUPERADA- AINDA

Quem se rala ? Dormi com um ursinho até aos 14 e sobrevivi ! O problema é só que agora durmo com um maiorzinho de 1.80 m e continuo a precisar de adormecer abraçada a ele. Todos temos as nossas dependências…

ADENDA: Eu compartilho o objetivo, entendo-o e acho que tem razão de ser, mas o meu pequenote ainda não está nessa fase....e não acho que valha a pena forçar….

Obrigado

Nomeada pelo blog Criancices, agradeço do fundo do coração.
Sei que estou em dívida com outros desafios de outros blogues.
Não os esqueci, mas estou sem grande tempo para escrever por aqui.

Vamos ajudar o Rodrigo ?

Mais informações aqui. Desta vez não me pode passar ao lado. Eu vou !

Mamã M.

Mamã M.

Só para que fique registado -ontem conheci a mamã M.
Estamos todas no mesmo barco. Sei tudo o que sentes e o que estás a passar.
No que puder (e estou confiante que vou conseguir), ajudo.

Fica tranquila. Está prometido. E eu sou uma teimosa !!!!
Gostei muito de ti. Da próxima quero conhecer a I. Beijos

Eli, uma história de amizade

Eli é uma elefante bebé. Alice uma criança tímida, com uma enorme dificuldade em fazer amigos. A amizade que rapidamente se instala entre as duas é surpreendente e encantadora. Eli e Alice, a menina e a elefante, crescem juntas e partilham todos os momentos das suas vidas. Eli depressa se torna numa elefante diferente e especial. A sua convivência com Alice e com os outros humanos afastam-na cada vez mais das características normais da sua raça! Alice, por seu lado, torna-se numa menina mais simpática …. Mais feliz!!

Eli e Alice, a menina e a elefante, seja qual for o destino que a vida lhes guarde, serão sempre, no coração e na alma, amigas inseparáveis!

O teatrinho é uma bonita história de amizade.

Fomos ver esta tarde. Estávamos para ir há imenso tempo e hoje era o último dia. A mamã do J. desafiou-nos e nós nem pestanejamos !

Na companhia do seu grande amiguinho da escola ainda foi mais divertido. Sempre se ria nos intervalos das traquinices do seu compincha.

Fazia já algum tempo que não íamos a atividades culturais e ficamos convencidos que devemos retomar.

Hoje a primeira das mudanças nas nossas rotinas que já tínhamos há 3 anos: Hipoterapia passou para o Sábado de manhã, ao invés da sexta à tarde. O balanço foi positivo ! Para além de montar a cavalo, visitámos os animais, observamos os legumes cultivados na horta e respiramos o ar puro da quinta com muita calma. Adorámos.

A Consulta de Fisiatria

Chegámos à consulta pontuais.

O JP tinha imensas saudades da C. e estava ansioso que ela chegasse.

Chegou logo a seguir e ele fez-lhe, literalmente, uma festa. É muito simpático o meu filhote nestas coisas !!!

Afeiçoa-se às terapeutas e tem adoração por elas. Acho que nestas coisas é como eu, que tenho guardado grande estima por todas, mas também temos tido muita sorte…

Foi colocado no Andarilho. No inicio não estava à vontade e não se mexia. Depois encaixou-se, relaxou e começou a andar. Passinhos de satisfação dados no corredor comprido do hospital. Este andarilho é muito diferente do que usa atualmente. Só tem apoio na anca. E obriga-o a puxar mais pelo corpinho todo, cansando-o bastante, até.

Ele ficou bem, excetuando, as barras de apoio das mãos. Estavam laterais e fisiatra achou que ficariam melhor mais à frente. Ficaram de pensar, adaptam-se, investigam-se e experimentam outro….

Depois o exame. Tudo normal.

Elogios por estar muito crescido e bonito.

E muitas recomendações: Andar muito com ele, deixá-lo de pé sem standing, para ele se habituar a fazer a transferência de peso de uma perna para a outra. Com ou sem talas, conforme achar que ele fica melhor.

Não recomenda Botox. Não vê vantagem alguma por agora.

Fazer tudo o que já fazemos e continuar.