Constatação : Há manhãs menos zen. 😜
A grilinha tem dias de mau feitio mesmo 😰
Quando descobres que há professores de educação física de tal forma mesquinhos que têm a coragem de marcar 2 faltas ao teu filho (com paralisia cerebral grau 5), mesmo sabendo que ele não ia fazer nada na aula, pois não arranjaram nenhuma alternativa ainda ! 😵💫
( não, não era teórica ) ficas 😮
Trabalho para hoje : meditar a dobrar 🙄 e incluir trabalho de perdão….
E mandar mais um mailzinho ao diretor de turma….
O dia começa sempre cedinho cá em casa. No máximo 6 h mas hoje ainda foi melhor pois consegui às 5 h da manhã 💪
Quem tem filhos com PC sabe que fazer tudo com tempo e calma é importante.
Tudo demora bastante tempo. Principalmente a alimentação e a higiene do JP.
Não precisaria de ser tão cedo, mas de manhã também gosto de ter tempo para mim.
Começo por uma rotina calma. Beber café sozinha , meditar uma meia hora e depois alguns vídeos de aprendizagem ou leitura, pois todos os dias esforço-me por tornar-me numa pessoa melhor, quer a nível pessoal , quer profissional.
Depois acordar os meninos. Essa parte custa-me horrores pois recordo-me de quando era pequena, o quanto me custava acordar.
Mas mais o João Pedro.
O Rafa ainda é uma pilha eléctrica.
Difícil é mantê-lo na cama.
O meu Rafael está muito autónomo para os seus 9 anos e sempre me ajudou muito.
Ele amadureceu muito rápido e criou muitas responsabilidades.
Ele prepara o seu pequeno almoço, toma banho e escolhe a roupa, prepara os seus lanches da escola e nunca precisa de ser lembrado para fazer os trabalhos de casa.
Temos uma união muito forte, mas ele tem um feitio muito fechado e apesar de muito doce , tem, por vezes, de ser muito orientado a ter mais amor- próprio.
Adora fazer humor e é o palhaço cá de casa.
O meu João Pedro, apesar de todas as limitações é um furacão de força de vontade, tem uma autoestima fortíssima e tem sonhos altos.
Não sou eu que o vou demover. Sonhar nunca fez mal a ninguém. Pelo contrário.
Dou-lhe o pequeno almoço e o banho nos dias que vai de manhã mas já está muito pesado para o conseguir fazer sozinha.
Temos de arranjar novas soluções cá para casa pois, nesta fase, estou dependente do pai.
Ficam limpos, organizados , cheirosos e de barriga cheia.
Quando os “ entrego” sinto que metade do dia está realizado 🙏 mas nunca vão embora antes de nos abraçarmos.
Eu ensino-os todos os dias a dar amor, beijar, abraçar e dizer ‘eu amo-te “ !
Não tem um dia que não digamos isso, uns aos outros, aqui em casa. E fico prontíssima para um dia bem cheio de trabalho.
Felizmente sempre gostei muito de trabalhar.
Ainda por cima a concretizar os sonhos de pessoas ( imobiliário). E quando tenho manhãs que começam calmas, a minha disposição e bom humor aumentam vertiginosamente, o que ajuda em tudo.
Pronto , podem deduzir que nos dias dos imprevistos e atrasos é o contrário e eu não desminto 😜
Os meus filhos são as minhas preciosidades, eles reabastecem-me de motivação todos os dias, dão-me força e sabedoria, a todo momento. Eles são mais do que crianças, são luz, são o meu sol, a minha alegria diária, as minhas maiores riquezas.
Eles dão-me a esperança de um mundo melhor.
E esta é uma das minhas missões aqui na terra: cuidar deles.
Quando penso em desanimar, penso neles e vem uma força tremenda.
Não vou dizer que é sempre fácil e que tenho sempre o mesmo ânimo.
Mas posso afirmar, com plena convicção, que tenho forças até ao último minuto para fazer e dar o meu melhor aos meus filhos.
Eles são, e serão, sempre a minha prioridade.
O João Pedro trouxe várias missões de vida, quando nasceu. Uma foi ensinar-me a viver o momento presente, porque focar-me nas ansiedades do futuro era, e ainda é, muito penoso.
Mas também mostrou-me como colocar, em perspetiva, tantos problemas e saber relativizá-los.
Se antes dele nascer, eu gostava tanto de viajar (e ainda gosto) quase, pode-se dizer, que trabalho muito para depois aproveitar tudo nas férias....adoro!
Agora coloca-se sempre o problema se o destino será acessível. E mesmo quando vou a algum lado sem ele, os meus olhos, buscam, constantemente, as possíveis barreiras arquitetónicas ou, pelo contrário, a confirmação que ali eu poderia ir com a minha família.
São estes os nossos problemas ? Claro que não.
Estes são pequenos contratempos. Os mais pequenos.
É verdade que é chato não poder subir Machu Picchu, ou muitos locais paradisíacos ….não sei como o faria com o João Pedro para lá ir, mas a verdade é que já é um luxo ter uma casa onde consigo transportá-lo de elevador (mesmo que já não esteja adequada às nossas necessidades) e já é uma benção ter ido há 2 anos a Menorca e ter umas férias, sem contrariedades de maior.
Consigo viver sem realizar muitos desses sonhos, tendo a consciência que já sou afortunada.
Problemas são as famílias de miúdos com deficiência não conseguirem ter uma vida normal, e até, dificilmente, realizar dinheiro para estes problemas maiores (viajar), quando têm limitações na ajuda nas escolas, habitação e apoios. Não há quem possa dar o almoço na escola ao meu filho. Limitações do Covid, imagine-se.
Quem tem aulas de manhã, leva o almoço para comer em casa. Quem vem de tarde, venha almoçado.
O meu filho, mesmo que trouxesse o almoço, não o consegue comer, autonomamente. E na ida, idem.
E claro, sai demasiado tarde para conseguir que, na instituição onde passa o tempo, consigam encaixar nas dinâmicas.
Tem aulas, uns dias de manhã e outros de tarde. E quem fica com ele ? Como é possível simplesmente ignorar que os pais precisam de trabalhar ?
Nem todos se querem encaixar no perfil de ficar em casa como cuidadores, até porque gostam de uma vida ativa, boa para a sanidade mental de muitos de nós.
Eu tenho um horário flexível, assim como o pai, mas isto não implica flexibilidade, mas quase deixar de trabalhar muitas horas ou não trabalhar de todo. Não há ninguém que veja isto ?
Sim, sei que existe o CAVI. Centro de apoio à vida independente. Infelizmente não há ninguém que seja candidato.
Quantos de nós sabemos agradecer o pouco que temos, mesmo que seja ter um filho (como o meu mais novo) com autonomia para comer uma refeição ?
Um dia uma médica de família disse-me quando o meu JP ainda era bebé: a sociedade vai tentar engolir-vos se vocês o deixarem.
E eu sabia que era verdade.
A foto dos meus pikis em Menorca
Deixei o blogue por muito tempo.
Talvez porque receasse que o JP não gostasse de alguma coisa que lesse. E do Rafael registei muito pouco. Mas felizmente nasceu na época dos i-phones e dos telemóveis com boa qualidade de video e são esses os melhores registos....sem dúvida.
Escrever, para além da excelente terapia, permite partilhar a minha experiência de vida.
E que ganho com isso ? Acho que muitas mães "especiais ou diferentes" deixaram de se sentir tão sozinhas. E para mim é libertador.
Aquela mãe do JP , evoluiu muito desde o inicio do blogue, mas mais ainda mais depois.
Os meus leitores pensavam que eu não trabalhava, mas ao contrário, trabalhava por conta de outrem e muitas horas, com demasiadas responsabilidades, para o que ganhava. No meio dessa gestão gigantesca para manter a sanidade mental, acabei por ficar doente, com deteção de algumas células malignas...aos 35 anos.
Mudei tudo, e como todas as mudanças , foi um processo doloroso até encontrar um novo caminho. Incluiu ter outro filho.
Mas hoje sinto-me num processo de evolução pessoal muito gratificante.
Atenção, a minha vida não passou ser um mar de rosas...mas sou, na maioria dos dias, muito feliz e muito grata por tudo o que tenho, por estar viva, por conseguir trabalhar, por o JP ir à escola normal e usar o computador para a fazer, pela saúde de todos nós, por lutar por realizar os meus sonhos.
Continuamos com muitos contratempos, e num grau agora mais desafiante, porque ele é maior, mais pesado e a colaboração e apoios que a escola dá, é sempre escassa. Está no 10º ano, de uma escola normal, e o meu Rafael já no 4º ano.
Porém, sonho...sonho em dar um futuro melhor. Sonho tanto. E sou feliz assim. Alguns sonhos já os concretizei e os outros são desafios a superar.
Aprendi que não é o que nos acontece mas a atitude que temos perante isso que importa. O meu JP veio à vida com um nobre propósito, e ensina-me todos os dias, e por isso sou grata. Não tenho dúvidas que ele será um grande homem, assim como o seu mano. Hoje agradeço pelo meu percurso.
Não queria que tivesse sido diferente. Se não tivesse conhecido toda a dor, nunca saberia apreciar toda a felicidade.
O Rafael está com 9 anos e veste as mesmas roupas do João Pedro que tem 16 :) Aqui estão as minhas preciosidades
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| excerto da conversa via SMS com o JP |
