Muito empenhamento

A mais maravilhosa característica do meu amor pequenino é a sua vontade.

Está tão feliz por estar a melhorar. As saudades dos amigos e dos entes queridos não o demovem da sua determinação de progredir e de ficar no país que o acolhe com tanto amor. Acho que por ele ficava mais tempo. Pena não estarmos a conseguir.

Mas vou querer que volte a Cuba e pelo máximo tempo possível, apesar de serem tratamentos realmente duros para as crianças. Mas já não é bebé e tem aguentado bem. A consciência, a vontade de colaborar e a maturidade é neste momento a ideal e aproveita bem todo o seu tempo e investimento.

Há muito que ele queria fazer tratamentos em Cuba.

E eu admiro-me da sua consciência e responsabilidade. Porta-se bem, aproveita bem, as enfermeiras são suas namoradas e anda doido por gelado !

Mesmo assim é tudo muito devagarinho embora existam melhoras bastante evidentes.

Muitas vezes não me sinto tão forte quanto ele . Menino maravilhoso que me dá tanta força…

A opinião dos médicos é mais segura e consistente do que em Portugal:

- Andar ? Sim, com certeza. Continuando o trabalho, é de crer que sim.

E vai depender do seu próprio empenhamento. Mas preparam-me para ser paciente e perseverante. Ok. Como se já não soubesse o que isso é...

Por agora estou tranquila. Só terei de o "manter" nesta rota.

Nota: Foto tirada em Fevereiro ainda em Portugal

Vamos para frente !!!

Já tenho contactos com alguns orgãos de comunicação social !!!

Interessaram-se pela história e agora é seguir em frente !!! Mesmo assim continuem a mandar-me sugestões que fico eternamente agradecida.

Vamos então tentar saber porque ignora o Hospital Nossa Senhora do Rosário (porque ainda nada comunicou), as necessidades de um menino tão especial como o JP ?

Sim, porque o dinheiro acabar no momento logo a seguir que o recebem, durante 3 anos seguidos não ....não dá para acreditar. Se assim fosse, muito terá de mudar neste país ! Urgentemente.

Esqueçam estádios, TGVs e pontes. Primeiro percebam que temos de gastar dinheiro em manter a nossa saúde e dignidade pessoal.

Mas sei que não é isso.

Supostamente acredito que tem a ver com o facto de eu ser licenciada. Nunca olharam para o IRS, mas como tenho um curso...acham que posso. Acham mal...infelizmente.

Por algum motivo

Nao estou a receber comentarios ao post anterior que sei que foram deixados...
So por essa razao nao sao publicados. Uma partida do blogger ?
A quem ja aconteceu e porque?

Logo neste post anterior que e TAO importante para nos, ter feed back !!! Quem me anda a boicotar ???? lol

Quem tiver algo a dizer importante sobre o asunto abaixo, peço que repita, neste post, por favor. É mesmo muito importante para nós. Sorry !!!

Revolta - Carta ao Hospital do Barreiro

Na semana passada o JP quase partiu um pé porque o carro de bebé esta pequenino demais para ele, que mede cerca de 1,10 m. Os terapeutas recomendam vezes, sem conta, que tenha um meio de transporte adequado. A vulgar cadeira de bebé provoca um posicionamento errado que o impede de realizar com eficácia as atividades e deforma-o. Apesar dos inúmeros pedidos, (2006, 2007, 2008) formulados, esta situação arrasta-se há três anos o que nos origina grandes preocupações e descontentamento, pois as tão desejadas melhorias têm sido, em parte, travadas pela ausência do meio de transporte e posicionamento adequado.

O fornecimento do pretendido meio de transporte tem sido sucessivamente protelado pela administração do hospital do Barreiro (Nossa Senhora do Rosário), facto que tem vindo a criar inevitáveis prejuízos. Foi também dado conhecimento à ministra da saúde e IPSS em 9 de Abril de 2009. Continuamos sem resposta. Este impasse torna-se insustentável pelos graves prejuízos para o JP gerando ainda um quadro de angústia no seio da nossa família .

Viemos a Cuba porque amigos nos ajudaram e o estado não paga, infelizmente, estes custos.

Vivemos exclusivamente do fruto do nosso trabalho. Em 11 anos de trabalho nunca estive de baixa (graças a Deus não precisei e quando tinha de faltar punha férias ) e nunca estive desempregada. Sempre cumpri as obrigações legais que me são impostas.

Porque não fornecem ao meu filho o que, legalmente, tem direito ?

Porque nos ignoram ?

Porque nos desprezam ?

Este ano, à semelhança do que aconteceu em anos anteriores, foi requerido o fornecimento da cadeira, sem que até à data nos tivesse sido comunicado o despacho objeto da nossa pretensão. Apesar dos sucessivos apelos de solidariedade social e de compreensão feitos ao Hospital do Barreiro (Nossa Senhora do Rosário) sobre a nossa ansiedade de pais continuamos a assistir, impotentes, sem resposta e sem o apoio desejado para esta situação que não desejamos a ninguém. Faremos chegar a carta que foi enviada à administração do Hospital de Nossa Senhora do Rosário, (a ministra e ainda ao IPSS) a todos os meios de comunicação social que se interessem . Estou triste, revoltada com esta situação. Feliz por o meu filho estar a melhorar, mas triste com o que não muda. Só contamos com a ajuda dos amigos, que muito nos alegra, porém o estado também tem obrigações. Não somos só nós ! Não acham ?

Ao que temos direito, não abdicamos. Porque tenho de estar a implorar ?

Para que pago os meus impostos ? Para que pago a segurança social ?

PS: Quem tem contactos na comunicação social ? O meu marido e jornalista mas não queria ir por essa via...aceito tudo e todas as dicas. Tenho de divulgar e fazer MUITO BARULHO !!! Vão conhecer um nova faceta desta grilinha que está mesmo chateada.

Havana

Faz quase um mês que aqui estamos. A adaptação não podia ter sido melhor. O JP foi elogiado pelos médicos e terapeutas pela sua capacidade de integração, simpatia e motivação. De vez em quando as saudades do pai e da família falam mais alto e tem alguns minutos de choro pelo final do dia. Falo com ele e sossego-lhe o coração.

Vivo uma experiência como nunca tinha pensado ter. Amigos de todo o mundo. Gente como nos, crianças maravilhosas. Historias de vidas bem mais difíceis que a nossa. Um clima de grande amizade fortalece-se em cada dia. Entre os meninos e os pais.

O JP progride, ao seu ritmo. Ainda esta a ganhar resistência, mas esta globalmente mais forte, falador e usa melhor as mãos. Os médicos dizem que o ideal seria ficar os três ciclos, pois ele é uma criança que, aparentemente, aguenta a pressão e o esforço (digo vos já que isto e um bocadinho violento para as crianças). Não recomendaria a nenhum com menos de 4 ou 5 anos.

Não sabemos se conseguiremos ficar. Ainda temos alguma esperança de arranjar tempo e dinheiro.

Ele trabalha, fundamentalmente, de pé. Faz muitos exercícios de "incorporação", ou seja de sentado passar a ficar de pé.

Ontem tivemos um primeiro acidente. Caiu da cama porque gatinhou tão rápido que não tive tempo de o apanhar. Ainda não o faz constantemente por isso, apanha-me desprevenida. Levei um ralhete dos médicos e com razão. Felizmente ele esta bem.

O tempo sempre maravilhoso. As pessoas simpáticas. O JP sempre cheio de fome. Aqui e sempre frango e arroz, arroz e frango. Omelete...e o resto e preferível nem vir. Ele come tudo. Não se importa e já engordou. Talvez uns dois quilos.

Desculpem a falta de pontuação. Aqui tem de ser assim. Saudades de saber de vós. Em breve mais notícias.