Encontro " PC ao longo da vida"

Sábado lá fui ao encontro no Centro de Paralisia Cerebral Calouste Gulbenkian e surpreendeu-me a sensação com que saí de lá. Aumentou, exponencialmente, a minha segurança relativamente ao caminho escolhido e isso deu-me um bem-estar muito grande.

Qualquer mãe de um menino com PC, pergunta, muitas vezes, a si própria, perante todo o cenário de desenvolvimento motor em "câmara lenta", se o caminho que segue será o caminho mais rápido.

Eu não sou exceção. Penso nisso muitas vezes, mas se grande parte das vezes penso que é este o caminho , noutras tenho a dúvida se poderei fazer mais.

Existe agora a moda de ir a Cuba, e há ainda muitos outros tratamentos intensivos com resultados animadores. Claro que os tenho ponderado. Pois para mim é diferente que ele adquira a marcha com 5 ou com 7...afinal são mais 2 anos de experiências motoras !

Mas essa é uma arma que tem de ser usada com muita, mas muita segurança e precauções, porque também é extremamente perigosa…

Agora penso que depressa e bem...não há quem. Por isso ter calma e persistência será o mote, como tem sido.

O trabalho que deve ser feito com o JP é o que temos feito. E ele está a responder, em termos comportamentais, lindamente e cada vez melhor. Se é preciso cadeira de rodas para o seu bem-estar psicológico, por mais que me assuste (Céus...e como assusta!), vai tê-la tão rápido quanto for possível.

A equipa de técnicos que o segue é fantástica, sem exceção, mas devia estar a ser coordenada por um médico interessado e competente e não por mim e pela boa vontade e interesse dos técnicos. Mas não mudarei, por enquanto, porque a empatia gerada entre todos estes elementos é um bem-precioso, principalmente para o JP.

Continua a luta...com muita alegria e agora com maior tranquilidade.